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白花蛇舌草注射液價格 生產(chǎn)廠家 說明書 安徽鳳陽科苑 治療癌癥 銷售電話

發(fā)布時間:2011.03.26    來源:    查看次數(shù):

【藥品名稱】
品名:白花蛇舌草注射液
商品名:
漢語拼音:Baihuasheshecao Zhusheye
劑型:注射劑
【成分】白花蛇舌草。
【性狀】本品為棕黃色的澄明液體。
【功能主治】清熱解毒。適用于上呼吸道感染,扁桃體炎,肺炎,膽囊炎,闌尾炎。
【用法用量】肌肉注射。常用量每次2-4ml,一日1-2次。
【不良反應】
【注意事項】
【規(guī)格】2ml/支
【貯藏】密封,遮光,置陰涼處。
【包裝】每支裝2ml,每盒6支。
【有效期】24個月
【執(zhí)行標準】部頒標準中藥成方制劑第十七冊 
【批準文號】  
【生產(chǎn)企業(yè)】   
企業(yè)名稱:江西余江制藥廠、吉林省通化振國藥業(yè)有限公司、吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司、吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司、吉林省柳河輝發(fā)制藥股份有限公司、吉林修正藥業(yè)集團長春高新制藥有限公司、安徽鳳陽科苑藥業(yè)有限公司、安徽大東方藥業(yè)有限責任公司   
地址:   
郵政編碼:   
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藥理研究

  1.探討白花蛇舌草注射液誘導人肺癌SPC-A-1細胞凋亡及其分子機制.方法 采用MTT法檢測癌細胞增殖抑制率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,免疫組化檢測野生型P53、Bcl-2和NF-κB(P65)蛋白表達.結果 白花蛇舌草注射液能抑制SPC-A-1細胞增殖,且呈劑量依賴性;DNA直方圖上呈現(xiàn)凋亡細胞所特有的亞二倍體峰(sub-G1),5和50 ml/L白花蛇舌草注射液組細胞凋亡顯著升高,P53蛋白表達顯著上升,Bcl-2和NF-κB蛋白表達顯著下降.結論 白花蛇舌草注射液能誘導人肺癌SPC-A-1細胞凋亡,其機制可能與上調(diào)P53蛋白表達以及下調(diào)Bcl-2和NF-κB蛋白表達有關.

  2.通過對白花蛇舌草注射液(HDI)在體外抑制人白血病細胞株(HL-60、K562)增殖作用的觀察,來探討HDI用于治療白血病患者的作用機制。方法:以白血病HL-60、K562細胞株為靶細胞,采用MTT法觀察不同濃度的HDI對HL-60、K562細胞增殖的影響;流式細胞術檢測兩細胞在藥物處理前后細胞內(nèi)線粒體跨膜電位(△ψm)的水平;用激光共聚焦顯微鏡觀察藥物處理前后細胞內(nèi)線粒體的熒光探針5,5',6,6'四氯1,1',3,3'四乙基苯并咪唑基羰化青碘(JC-1)在細胞內(nèi)的熒光顏色變化。結果:低濃度的HDI(1.56mL/L)對HL-60、K562細胞增殖均無明顯抑制作用(P>0.05),但當HDl濃度提高至3.12~25mL/L時,對HL-60細胞則出現(xiàn)明顯的增殖抑制作用,且隨濃度增加抑制作用增強(P<0.05或P<0.01);而明顯抑制K562細胞增殖,則濃度提高至6.25mL/L,且隨濃度增加抑制增強(P<0.05或P<0.01)。
臨床研究
  1.研究配合白花蛇舌草注射液在肝癌介入化療臨床療效 方法:40例肝癌患者隨機分為治療組和對照組,治療組20例采用常規(guī)放射性介入化療栓塞術配合白花蛇舌草注射液,對照組只采用常規(guī)介入治療,觀察術后腫塊縮小情況、生存質量及相關生化指標。結果:治療組總有效率90%,對照組總有效率65%,兩組總有效率比較P〈0.05;治療組生存質量評分平均提高24±4.5分,對照組提高16±3.8分。結論:配合白花蛇舌草注射液在肝癌介入化療中使用可有明顯縮小腫塊的趨勢,并可較好改善患者生存質量。   
  2.對非小細胞肺癌 36例非小細胞肺癌患者,隨機分為兩組,21例采用白花蛇舌草注射液聯(lián)合對照組(EP方案:順鉑100mg加入生理鹽水500ml中靜脈滴注3天,配合水化,足葉乙甙0.1mg加入生理鹽水500ml中靜脈滴注5天,以上為1個周期),21天重復,2-3個周期為1個療程,1個療程后間歇1-2個月,一般用1-2個療程。實驗組:對照組化療結束后第二天,白花蛇舌草注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注15天為1個周期,21天重復。同樣,2-3個周期為1個療程,1個療程后間歇1-2個月,一般用1-2個EP方案(實驗組),15例采用單純EP方案(對照組)。結果:對照組有效率為33.3%。實驗組有效率為66.7%(P<0.05),實驗組療效明顯優(yōu)于對照組。結論:白花蛇舌草注射液聯(lián)合EP方案治療非小細胞肺癌是一種有效的治療方案。  
  3.聯(lián)合化療治療惡性腫瘤 154例均為住院患者,男102例,女52例,平均年齡55,均經(jīng)病理確診,預計生存期大于3個月,其中初治患者93例,復治61例。按不同類型的腫瘤隨機分為綜合治療組78例(治療組),單純化療組76例(對照組)。治療組化療同時聯(lián)用白花蛇舌草注射液4ml肌內(nèi)注射,每日2次,連用19d,休息2d后進行第2周期治療,21d為1周期,共2~4療程周期。對照組單純化療。   本組資料顯示,白花蛇舌草注射液聯(lián)合化療治療中晚期惡性腫瘤有效率(35·9)%高于對照組(19·7)%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0·05),表明白花蛇舌草注射液對惡性腫瘤有明顯的療效。治療組白細胞下降及惡心、嘔吐發(fā)生率均明顯低于對照組,顯示白花蛇舌草注射液可減輕化療不良反應,本組中晚期患者治療組疼痛緩解明顯優(yōu)于對照組(P<0·01),提示白花蛇舌草注射液具有良好的緩解癌痛的作用。本研究還顯示,治療組與對照組比較,生存質量差異具有顯著性(P<0·05),綜上所述,白花蛇舌草注射液與化療聯(lián)合應用治療晚期惡性腫瘤,能提高患者機體免疫功能,改善機體抗病能力,緩解疼痛,減輕化療的不良反應,從而提高了患者對化療的耐受性,改善了患者生存質量。         4.白花蛇舌草注射液逆轉K562/ADM細胞多藥耐藥 用四唑鹽比色法(MTT法)檢測藥物對K562/ADM細胞的半數(shù)抑制濃度( IC50);流式細胞儀分析細胞的凋亡和bcl-2的蛋白表達。結果表明加入無毒劑量的白花蛇舌草注射液后ADM對K562/ADM細胞的IC50由41. 50μg/mL降至30. 34μg/mL,逆轉倍數(shù)為1. 37;加白花蛇舌草注射液后,K562/ADM細胞凋亡比例增加, bcl-2蛋白表達下降。說明白花蛇舌草注射液在一定程度上逆轉了K562/ADM細胞的多藥耐藥性,逆轉耐藥的機制可能是它下調(diào)了bcl-2的表達,促進細胞凋亡而產(chǎn)生的。  
  5.白花蛇舌草注射液為主腹腔內(nèi)注射治療惡性腹水 惡性腹水是惡性腫瘤晚期的嚴重并發(fā)癥。榮震等臨床研究,選擇經(jīng)病理、B超、X線、CT等檢查確診為癌證的患者,腹水中至少有一次找到癌細胞,且Karnofsky標準評價≥40分。共26例,在抽出一定量腹水后,以白花蛇舌草注射液100一120ml/次,多巴胺注射液80mg/次,速尿注射液l00mg/次,腹腔內(nèi)注射,1一2次/周,連續(xù)2周。囑病人在藥物注入后3小時盡量多轉動體位,使藥物在腹腔內(nèi)充分擴散吸收??傆行蔬_65.4%。同時還能顯著提高患者的生存質量,并未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用。   
  6.動脈灌注白花蛇舌草注射液治療晚期消化道腫瘤 張慶荃等對74例晚期消化道腫瘤患者均采用微量化療藥物和白花蛇舌草注射液介入治療。采用Seldinger技術在X線電視監(jiān)視下將導管經(jīng)股動脈穿刺插入腫瘤寄生臟器供血血管,經(jīng)造影劑顯示導管到位后先行注入微量化療藥物(約常規(guī)介入化療單次用藥量的1/3),間隔5 min后再將以1∶1稀釋后的白花蛇舌草注射液80-100 ml經(jīng)導管緩慢注入。對有多處轉移灶或腫瘤由多支供血血管者采用   一次介入多靶點超選相關血管并按供血流量分配所灌注藥量?;熕幬镞x用:氟脲苷500mg,卡鉑300mg,羥基喜樹堿15mg或表阿霉素20mg。一般30天為1個療程,如經(jīng)有關理化復查,病情穩(wěn)定者,從第4療程起可酌情延長介入治療周期, 45-60天不等,一般以6個療程為宜。結果患者臨床癥狀均有明顯緩解,總有效率為68.9%,幾乎未出現(xiàn)化療毒副反應癥狀。  
   7.靜滴白花蛇舌草注射液治療中晚期食道癌 唐立明等人觀察106例中晚期食道癌患者靜脈滴注白花蛇舌草注射液后的療效。使用白花蛇舌草注射液12-30支(每支2ml,含生藥2g)加入5%葡萄糖水(有胸水、腹水者用10%葡萄糖)250ml(12支)~500ml(13支以上)靜脈滴注,藥物劑量運用為:第一天12支,第二天18支,第三天24支,第四天30支,以后維持在30支/日,每分鐘滴速為40~60滴,有嚴重心臟病的患者慎用,一般5天為一療程,每個療程之間停藥2天,每4個療程之間停藥2周,治療完四次4個療程之后評定療效。結果顯示完全緩解19例(17.9%),部分緩解43例(40.6%),穩(wěn)定27例(25.5%),進展17例(16%),有效率為為84% 。白花蛇舌草注射液對胸腹水、癌性疼痛及癌性發(fā)熱具有一定的抑制作用,靜滴用藥無明顯毒副作用。  
   8.白花蛇舌草注射液對感染的治療 在急性上呼吸道感染白花蛇舌草注射液肌注(治療組)與青霉素肌注加病毒靈口服(對照組)治療比較中,用藥后治療組48 h內(nèi)體溫降至正常上呼吸道感染癥狀及體征減少消失62例,對照組為50例、用藥后治療組72 h內(nèi)體溫降至正常上呼吸道感染癥狀及體征減少消失72例,對照組為22例、用藥后治療組72h內(nèi)體溫發(fā)熱不退上呼吸道感染癥狀及體征未減輕或加重8例,對照組為16例、兩組總有效率為87. 10%和68. 00%,統(tǒng)  

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